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氯毒素

簡要描述:氯毒素,產(chǎn)品編碼:RTC-450。品牌:Alomone
Chlorotoxin
氯離子通道抑制劑。
純度:>98%
分子量:3996達(dá)

  • 產(chǎn)品型號(hào):RTC-450
  • 廠商性質(zhì):代理商
  • 更新時(shí)間:2023-04-03
  • 訪  問  量:966

詳細(xì)介紹

品牌其他品牌供貨周期一個(gè)月
應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),綜合

氯毒素,產(chǎn)品編碼:RTC-450。品牌:Alomone

氯毒素,Chlorotoxin

產(chǎn)品描述:

化學(xué)文摘社編號(hào):163515-35-3
形式:凍干

是一種高純度、重組和生物活性的肽毒素。

Alomone Labs抑制鈣2+-激活的Clcurrents。-
抑制鈣2+-通過人R2星形膠質(zhì)細(xì)胞系中的激活Clcurrents。數(shù)據(jù)取自三個(gè)實(shí)驗(yàn)和計(jì)算出的IC- 50為 68 nM。


技術(shù)規(guī)格

起源重組,大腸桿菌
兆瓦3996 達(dá)
序列MCMPCFTTDHQMARKCDDCCGGKGRGKCYGPQCLCR.
修改Cys之間的二硫鍵2-賽斯19, Cys5-賽斯28, Cys16- 賽斯33和賽斯20-賽斯35.
肽含量100%
純度>98% (高效液相色譜)
分子式C158H248N52O48S11.
化學(xué)文摘社編號(hào)163515-35-3

生物活性

目標(biāo)氯離子通道
有效濃度50-600 nM。
活動(dòng)阻斷上皮細(xì)胞的小電導(dǎo)Cl通道,并阻斷膠質(zhì)瘤中表達(dá)的Cl通道- -1,2.

溶解度和儲(chǔ)存

運(yùn)輸和儲(chǔ)存在室溫下運(yùn)輸。所提供的產(chǎn)品可以在室溫下完整儲(chǔ)存數(shù)周。長時(shí)間保存時(shí),應(yīng)儲(chǔ)存在-20°C。
溶解度任何水性緩沖液。使用前離心所有產(chǎn)品制劑(10000 x g 5分鐘)。
溶液的存儲(chǔ)在 4°C 下長達(dá)四周,在 -20°C 下長達(dá)三個(gè)月。

科學(xué)背景:

天然(CTX)是一種36個(gè)氨基酸的肽,最初是從以色列巨型Leiurus quinquestriatus hebraeus的毒液中分離出來的。其主要氨基酸序列與一類短內(nèi)毒素具有相當(dāng)大的同源性。1

最初,CTX被證明是結(jié)腸上皮細(xì)胞中小電導(dǎo)Cl通道和跨膠質(zhì)瘤細(xì)胞膜的Clfluxes的不可逆抑制劑。- -2,3 用CTX抑制Clchannel可防止細(xì)胞體積變化,進(jìn)而抑制腫瘤細(xì)胞侵襲和遷移。-4-6

免疫組織化學(xué)研究表明,CTX特異性和選擇性地與各種惡性膠質(zhì)瘤和其他神經(jīng)外胚層起源的胚胎相關(guān)腫瘤患者的膠質(zhì)瘤細(xì)胞系和組織活檢結(jié)合,但不與正常腦組織結(jié)合。

這些發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致了CTX(一種合成衍生物)在惡性膠質(zhì)瘤患者中的治療和診斷應(yīng)用的臨床評(píng)估。CTX的這種衍生物已被證明可以在體內(nèi)和體外選擇性地標(biāo)記人膠質(zhì)瘤,并證明了天然存在的CTX的所有已知物理和生物活性。7,8

對(duì)CTX與Clchannels相互作用的進(jìn)一步研究表明,這些影響是間接的;使用重組CTX親和純化鑒定基質(zhì)金屬蛋白酶-2(MMP2)作為膠質(zhì)瘤細(xì)胞中的CTX結(jié)合劑。CTX的實(shí)際受體似乎是一種含有MMP2和MMP2的蛋白質(zhì)復(fù)合物。-Clchannel 3- (ClC-3)。CTX的結(jié)合誘導(dǎo)該復(fù)合物的內(nèi)吞作用,從而誘導(dǎo)ClC-3通道的內(nèi)吞作用。這一發(fā)現(xiàn)可以解釋CTX的不可逆作用及其相對(duì)緩慢的Cl通道阻斷時(shí)間過程。- 9,10

上海牧榮生物科技有限公司

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