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細(xì)胞收集在 VitroGel 中的工作原理

更新時(shí)間:2023-04-25      點(diǎn)擊次數(shù):741

從大多數(shù)水凝膠基質(zhì)中收集細(xì)胞并非易事。使用刺激性化學(xué)溶液、強(qiáng)酶或改變溫度可能會(huì)損壞您的細(xì)胞。這些方法的細(xì)胞回收率很低。

使用 VitroGel 系統(tǒng),從水凝膠基質(zhì)中收集細(xì)胞就像進(jìn)行 3D 細(xì)胞培養(yǎng)一樣容易。使用我們的無(wú)酶VitroGel® 細(xì)胞回收溶液,科學(xué)家可以在中性 pH 值和 37°C 的操作溫度下回收細(xì)胞。該溶液可以在恢復(fù)過(guò)程中保持高細(xì)胞活力。細(xì)胞在恢復(fù)后可以在 2D 和 3D 培養(yǎng)物中進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

VitroGel 細(xì)胞恢復(fù)溶液有助于從水凝膠基質(zhì)中釋放離子分子,將固體水凝膠轉(zhuǎn)化為軟水凝膠狀態(tài)。在這種狀態(tài)下,水凝膠保持了剪切稀化特性;它可以通過(guò)少量機(jī)械破壞(例如搖動(dòng)或搖動(dòng)試管)和稀釋進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為液態(tài)。一旦水凝膠溶解為液體形式,就可以通過(guò)離心收集細(xì)胞。


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